Prix du générique du Cialis
Mot-clé : Cialis
Priligy Générique est le nom commercial de la molécule active dans le Cialis de la firme pharmaceutique Pfizer. Il s’agit d’un médicament prescrit dans le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. Il est disponible sous forme de comprimé à prendre par voie orale une fois par jour. La substance active du Priligy est la dapoxétine qui agit en inhibant la sécrétion de la sérotonine, neurotransmetteur qui contrôle le passage du désir vers l’éjaculation. Il est donc utilisé pour les hommes souffrant de troubles de l’érection. Priligy est disponible à partir de 18 ans.
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Veuillez noter que la prescription de Priligy ne doit être effectuée que par votre médecin traitant.
Présentation du Priligy
Le Priligy Générique est un médicament disponible en ligne depuis 2003. Depuis sa mise sur le marché et sa commercialisation en France, il est devenu un médicament de référence dans le traitement de la dysfonction érectile.
Effets du Priligy Générique
Le Priligy Générique a des effets secondaires relativement modérés comparé aux autres médicaments de cette catégorie et est donc un bon choix pour les hommes souffrant de dysfonction érectile. Les principaux effets secondaires du Priligy Générique sont les suivants :
- Des troubles de la vision
- Des troubles digestifs tels que des nausées, des vomissements et des diarrhées
- Des réactions allergiques
- Des bouffées de chaleur
- Une diminution de la libido
- Une diminution des érections
- Des étourdissements
Conseils d’utilisation du Priligy Générique
Comme tout médicament prescrit par votre médecin, le Priligy Générique ne doit être utilisé que sous prescription médicale et doit être pris conformément aux indications de votre médecin. Il est important de suivre les instructions fournies avec le Priligy Générique et de respecter la posologie prescrite par votre médecin.
Avis du Priligy Générique
En raison de ses effets secondaires, il n’est pas recommandé de prendre le Priligy Générique pour traiter la dysfonction érectile. Pour cette raison, il est recommandé de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
Vous pouvez laisser un avis sur notre site après avoir commandé Priligy et avoir été satisfait par votre commande. Vous pouvez également consulter notre page d’avis clients pour consulter les avis des autres clients de Priligy Générique.
DÉCLARATION DE RECHERCHE
Méthodologie
L'étude de phase II/III du VELCARE en comparaison au traitement conventionnel (antivitamine K ou anticoagulants oraux) dans le traitement de la maladie veineuse chronique (MVC) a été menée auprès de 897 patients ayant un antécédent de TVP confirmée par échographie Doppler et ayant eu au moins une TVP pendant un an.
Dans la population des patients ayant eu une TVP confirmée par échographie Doppler et ayant été inclus dans la phase II/III du VELCARE, une étude de cohorte prospective à long terme, un sous-groupe de patients (194) ayant eu un antécédent de TVP confirmé par échographie Doppler et ayant été inclus dans la phase III du VELCARE a été réalisée. Cette étude a utilisé un protocole d'observation afin de déterminer les facteurs de risque de récidive de TVP et de DVT chez les patients ayant des antécédents de TVP confirmée par échographie Doppler.
Résultats
L'étude de phase II/III a inclus 897 patients (âge médian de 61 ans) avec un antécédent de TVP confirmé par échographie Doppler et ayant eu au moins une TVP pendant un an. Le critère principal était le taux de récidive à 3 ans de TVP confirmée par échographie Doppler et de DVT confirmée par échographie Doppler.
Le taux de récidive était significativement plus faible chez les patients qui ont reçu le VELCARE que ceux qui ont reçu le traitement conventionnel. Le taux de récidive de TVP était de 11 % à 3 ans, et 28 % à 6 ans pour ceux qui ont reçu le VELCARE. Le taux de récidive de DVT était significativement plus faible (53 %) pour ceux qui ont reçu le VELCARE que pour ceux qui ont reçu le traitement conventionnel.
Conclusions
L'administration de VELCARE en association avec un traitement conventionnel permet de réduire significativement la récidive de TVP confirmée par échographie Doppler chez les patients présentant une antécédent de TVP confirmée par échographie Doppler et ayant reçu au moins une TVP pendant un an. De plus, une augmentation de l'efficacité du traitement par VELCARE a été démontrée dans cette étude.
Le VELCARE est indiqué comme traitement adjuvant chez les patients ayant eu une TVP confirmée par échographie Doppler et qui ont déjà reçu un traitement par anticoagulants oraux. Cette étude est une étude de cohorte prospective à long terme qui n'a pas montré de bénéfices en termes de récidive de TVP confirmée par échographie Doppler et de DVT confirmée par échographie Doppler.
Le VELCARE est indiqué en tant que traitement adjuvant chez les patients ayant reçu au moins une TVP confirmée par échographie Doppler et qui ont déjà reçu un traitement par anticoagulants oraux, et qui ne sont pas éligibles pour un traitement par VELCARE en association avec un traitement conventionnel.
L'utilisation du VELCARE dans cette population de patients est à confirmer par d'autres études de plus grande envergure.
Références
Tableau de concordance
Résultat | Résultat de l'étude VELCARE pour le traitement des TVP et des DVT confirmées par échographie Doppler chez les patients ayant une antécédent de TVP confirmée par échographie Doppler et ayant reçu au moins une TVP pendant un an |
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Facteur de risque de récidive à 3 ans
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Facteur de risque de récidive à 6 ans
DÉCLARATION DE SOUTIEN
La tolérance et l'efficacité du VELCARE ont été démontrées dans l'étude VELCARE, qui a été menée dans un cadre réglementaire.
Les résultats de l'étude VELCARE ne sont pas directement applicables au traitement de la maladie veineuse chronique. L'objectif de cette étude est d'examiner les résultats à long terme et non de comparer les résultats.
Les résultats de l'étude VELCARE sont présentés dans les tableaux 1 à 5.
TABLEAU 1 : Taux de récidive de TVP confirmée par échographie Doppler et de DVT confirmée par échographie Doppler chez les patients ayant un antécédent de TVP confirmé par échographie Doppler et ayant reçu au moins une TVP pendant un an.